검사 유전자
CNGB3 (Cyclic Nucleotide Gated Channel Subunit Beta 3)는 이온 채널을 구성하는 단백질을 만들어냅니다. 원추 광수용체의 채널 기능에서 중요한 역할을 담당하는 것으로 보입니다. 이 유전자의 돌연변이는 색맹, 원추 변성, 황반 변성 등과 관련이 있습니다. 본 검사는 원추 변성와 관련된 1가지 유전자 변이를 대상으로 합니다.
유전병 설명
원추 변성은 선천성 망막 질환 중의 하나로, 빛을 인지하는 망막세포인 콘(Cone cell, 원추세포)에 이상이 생겨 발생하는 질환 입니다. 원추는 원래 반려견들이 밝은 낮에 시야를 가질 수 있도록 돕습니다. 하지만 원추 변성으로 인해 낮의 밝은 빛이 반려견의 눈을 거의 멀게 만들고 통증을 유발하며 그들이 밝은 곳으로 들어가는 것을 두렵게 만듭니다. 밤에는 시력을 회복하고 자유로이 움직일 수 있습니다.
