検査遺伝子
CNGB3（Cyclic Nucleotide Gated Channel Subunit Beta 3） は、イオンチャネルを構成するタンパク質を生成します。このタンパク質は、錐体視細胞のチャネル機能において重要な役割を果たしていると考えられています。この遺伝子の変異は、色覚異常、錐体ジストロフィー、黄斑変性症などと関連しています。本検査は、**錐体ジストロフィー（錐体変性）**に関連する1種類の遺伝子変異を対象としています。
遺伝病の説明
錐体ジストロフィー（錐体変性）**は、先天性網膜疾患の一つで、光を感知する網膜細胞である錐体細胞（コーン細胞）に異常が生じて発症する疾患です。錐体細胞は本来、犬が明るい昼間に視覚を持つために重要な役割を担っています。
しかし、錐体ジストロフィーがあると、明るい光が犬にとってほぼ盲目状態を引き起こし、痛みを伴い、明るい場所に入ることを恐れるようになります。一方で、夜間には視覚を回復し、自由に動き回ることができるという特徴があります。
